درمان نخستین بیمار مبتلا به پارکینسون با سلول بنیادی در ژاپن
نخستین بیمار در ژاپن تحت درمان پیشگامانه با سلولهای بنیادی برای بیماری پارکینسون قرار میگیرد.
به گزارش مملکت آنلاین، شرکت داروسازی ژاپنی ارائهدهنده این روش درمانی روز جمعه اعلام کرد که یک بیمار برای درمان پارکینسون، تحت یک درمان پیشگامانه با استفاده از سلولهای بنیادی قرار گرفته است. این اقدام پس از تأیید مشروط این روش در ژاپن، برای نخستین بار در جهان صورت میگیرد.
به نقل از مدیکال اکسپرس، روش درمانی شرکت «سومیتومو فارما»(Sumitomo Pharma) شامل پیوند میلیونها سلول بنیادی پرتوان القایی با قابلیت تبدیل شدن به هر نوع سلولی در بدن به مغز بیمار است.
نهادهای نظارتی ژاپن در ماه مارس پس از یک آزمایش بالینی موفق، این روش درمانی را تأیید کردند.
سومیتومو فارما روز جمعه در بیانیهای مطبوعاتی پیرامون درآمدها اعلام کرد که نخستین عمل پیوند در ماه اکتبر در «بیمارستان دانشگاه کیوتو»(Kyoto University Hospital) انجام شده است، اما جزئیات بیشتری را درباره آن ارائه نداد.
بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی مزمن و تحلیلبرنده است که بر سیستم حرکتی بدن تأثیر میگذارد و اغلب موجب لرزش و سایر مشکلات حرکتی میشود. تخمین زده میشود که بیش از ۱۰ میلیون نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا باشند. درمانهای موجود در حال حاضر علائم را بهبود میبخشند، بدون آن که روند پیشروی بیماری را کند یا متوقف کنند.
سلولهای بنیادی پرتوان القایی از طریق وادار کردن سلولهای بالغ و از پیش تخصصیسازیشده به بازگشت به حالتی نابالغ ایجاد میشوند. در روش درمانی شرکت سومیتومو فارما، سلولهای بنیادی پرتوان القایی برگرفته از اهداکنندگان سالم، به پیشسازهای سلولهای مغزی تولیدکننده دوپامین تبدیل میشوند؛ سلولهایی که دیگر در بدن افراد مبتلا به پارکینسون وجود ندارند.
در جریان یک آزمایش بالینی، هفت بیمار در بازه سنی ۵۰ تا ۶۹ سال در هر دو سمت مغز خود پنج میلیون یا ۱۰ میلیون سلول دریافت کردند. سپس آنها به مدت دو سال تحت نظر بودند و هیچگونه عارضه جانبی قابل توجهی دیده نشد. چهار بیمار بهبودهایی را در علائم خود نشان دادند.
شرکت سومیتومو فارما روز جمعه اعلام کرد که قصد دارد تا مارس ۲۰۲۹، عملهای پیوند را روی ۲۰ تا ۳۰ بیمار انجام دهد. همچنین، این شرکت در حال اجرای یک آزمایش بالینی در آمریکا است.
به گزارش رسانههای محلی، چنانچه ایمنی و اثربخشی این روش درمانی طی هفت سال آینده تأیید شود، در ژاپن مجوز کامل را دریافت خواهد کرد.
انتهای پیام/
ارسال نظر